วันนี้ (15 ธ.ค.2564) สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า บริษัทไฟเซอร์ เปิดเผยผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการทางวิทยาศาสตร์ ว่ายาแพกซ์โลวิดยังมีประสิทธิภาพรับมือกับไวรัสสายพันธุ์โอมิครอนได้
ขณะที่ประสิทธิภาพในการป้องกันการป่วยหนักจนต้องเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล และการเสียชีวิต สูงถึงร้อยละ 89 ในกลุ่มผู้ใหญ่ที่จัดเป็นกลุ่มเสี่ยงสูง หากได้รับยาภายใน 2-3 วันแรกหลังจากเริ่มแสดงอาการ และหากได้รับยาภายใน 5 วันแรก ประสิทธิภาพของยาก็ยังคงสูงอยู่ที่ร้อยละ 88
โดยจากการติดตามเก็บข้อมูลการทดสอบ พบว่ากลุ่มทดสอบที่ได้รับยาภายใน 3 วันแรกหลังแสดงอาการป่วยด้วยโควิด-19 มีผู้ที่ป่วยจนต้องเข้าโรงพยาบาล 5 คน จากทั้งหมด 697 คน และไม่มีผู้เสียชีวิต
ขณะที่กลุ่มซึ่งได้รับยาหลอก 682 คน มีผู้ป่วยเข้าโรงพยาบาล 44 คน ในจำนวนนี้เสียชีวิต 9 คน ซึ่งผู้ที่เข้าร่วมการทดสอบทั้งหมดไม่ได้ฉีดวัคซีน
นอกจากนี้ ทางบริษัทยังระบุว่า อยู่ระหว่างการทดสอบยาในกลุ่มผู้ใหญ่ที่ไม่ใช่กลุ่มเสี่ยงสูง ซึ่งมีแนวโน้มว่ายาต้านไวรัสนี้จะช่วยลดโอกาสการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลได้เช่นกัน
โดยกลุ่มผู้ทดสอบประมาณร้อยละ 20-25 ทั้งที่ได้รับยาจริงและยาหลอก ระบุว่ามีผลข้างเคียงจากยา แต่ส่วนมากไม่รุนแรง ซึ่งขณะนี้ยาแพกซ์โลวิดยังอยู่ระหว่างการพิจารณาอนุมัติของสำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ ซึ่งยังไม่ได้เปิดเผยว่าจะอนุมัติการใช้งานเมื่อใด
ที่มา : AP, Reuters, CNN
อ่านข่าวเพิ่มเติม
"ฉลาด วรฉัตร" อดีตนักเคลื่อนไหวทางการเมือง เสียชีวิตแล้ว
ครม.ไฟเขียว ยกเว้นค่าผ่านทางมอเตอร์เวย์ 7 และ 9 ช่วงหยุดปีใหม่
ชงเพิ่มเงินอุดหนุน "ผู้สูงอายุ" แบบขั้นบันได